吉林敖东：子公司获炙黄芪(蒙古黄芪)配方颗粒等5个中药配方颗粒上市备案凭证

吉林敖东1月16日公告，控股子公司延边药业获得炙黄芪(蒙古黄芪)配方颗粒、酒黄精(多花黄精)配方颗粒、黄精(多花黄精)配方颗粒、木棉花配方颗粒、肿节风配方颗粒等5个中药配方颗粒上市备案凭证。

韩建河山：联合体中标超3亿元山西省小浪底引黄工程PCCP管材采购001标段

(资料图)

韩建河山1月16日公告，公司和山西水建管业有限公司联合体(公司为该联合体牵头人)以3.07亿元中标"山西省小浪底引黄工程(灌区、工业及城镇生活供水部分)PCCP管材采购001标段"。

山西省小浪底引黄工程是山西大水网"两纵十横"中第九横内的骨干性大型引调水工程，灌区、工业及城镇生活供水部分是引水干线和受水5县区的连接工程，根据受水区位置分为垣曲县供水工程、吕庄水库上游供水工程和吕庄水库下游供水工程。新建输水管网328.59km、加压泉站10座、事故备用水池4座。该项目中标体现了对公司PCCP管材产品质量及生产能力的肯定，该项目的顺利实施，预计将对公司未来营业收入和营业利润产生积极影响。

中国中冶：2022年新签合同金额同比增11.7%

中国中冶1月16日发布2022年1-12月新签合同情况简报，2022年1-12月新签合同额13455.7亿元，较上年同期增长11.7%。

铁建重工：2022年新签合同额159.46亿元，同比增16.24%

铁建重工1月16日公告，2022年第四季度，公司重大合同签约/中标金额(包括隧道掘进机业务、特种专业装备业务、轨道交通设备业务)合计18.98亿元，约占公司2021年营业收入的19.95%。2022年全年新签合同/中标金额合计159.46亿元，同比增长16.24%。

华光环能：子公司签署约3.74亿元污水处理厂及治设施提升工程项目合同

华光环能1月16日公告，近日，公司控股子公司华昕设计与江阴市凝秀建设投资发展有限公司签署了《华士镇中心污水处理厂及治设施提升工程项目(一期二阶段及二期)(EPC)》，合同总价约为3.74亿元。

春秋航空：2022年12月旅客周转量环比增长54.12%

春秋航空1月16日发布2022年12月份主要运营数据公告，12月公司客运运力可用座公里数同比下降20.89%，环比增长48.92%；旅客周转量同比下降20.98%，环比增长54.12%；客座率为74.66%，同比下降0.08%，环比增长2.52%。

豪悦护理：实控人拟减持不超37.02万股公司股份

豪悦护理1月16日公告，持股34.53%的公司大股东、实际控制人李志彪因自身资金需求，计划通过集中竞价方式减持不超过37.0285万股公司股份，即不超过公司总股本的0.25%。

振华股份：拟公开发行可转债募资不超6.4亿元，用于超细氢氧化铝新型环保阻燃材料项目等

振华股份1月16日公告，拟公开发行可转债募资不超过6.4亿元，用于液流储能电池关键材料研发及示范工程项目、含铬废渣循环资源化综合利用项目、超细氢氧化铝新型环保阻燃材料项目、补充流动资金及偿还银行贷款项目。

隆扬电子：拟1000万美元在越南投资新建EMI电子屏蔽材料生产基地

隆扬电子1月16日公告，计划在越南设立全资子公司隆扬电子(越南)有限公司，投资新建EMI电子屏蔽材料的生产基地，主要生产产品为EMI电子屏蔽材料和散热材料等，重点应用领域包括计算机、平板、智能穿戴、网络通信与汽车电子等，该项目计划投资金额为1000万美元。公司将根据市场需求和业务进展等具体情况分阶段建设越南生产基地。

维科技术：3425.77万股限售股1月30日解禁上市

维科技术1月16日公告，此次限售股上市流通数量为3425.7748万股，占公司总股本的6.53%；此次限售股上市流通日期为2023年1月30日(因2023年1月22日为非交易日，故顺延至下一交易日)。

深康佳A：拟在2023年上半年择机出售不超过楚天龙和天源环保总股本各6%股份

深康佳A1月16日公告，公司拟在2023年上半年择机出售不超过楚天龙股份有限公司总股本6%的股份。

同日公告，公司拟在2023年上半年择机出售不超过武汉天源环保股份有限公司总股本6%的股份。

迪哲医药：舒沃替尼片纳入拟优先审评审批程序

迪哲医药1月16日公告，公司产品舒沃替尼近日被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入拟优先审评品种公示名单，现公示期满，正式进入优先审评审批程序。

舒沃替尼是公司自主研发的高选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，对包括20号外显子插入(Exon20ins)突变在内的多种EGFR和HER2突变都有较强活性，并保持对野生型EGFR的高选择性。舒沃替尼是肺癌领域首个且目前唯一获中、美双"突破性疗法认定"的1类新药。

目前全球尚未有针对EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC的新药完全获批上市，舒沃替尼的有效性和安全性比全球同类产品更优。此次被纳入优先审评审批程序，将有力推动舒沃替尼早日获批，为EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者提供更优治疗选择。