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当地时间周四，英国研究人员在《柳叶刀》杂志上发表经过同行评审的研究报告，显示默沙东和瑞奇贝克联合研发的抗病毒口服药莫努匹韦(Molnupiravir)对于已经接种疫苗的高风险人群，的确起不到降低住院和死亡风险的作用，但能够加速患者的康复速度。

(来源：柳叶刀)

作为第一批紧急上市的新冠口服药，莫努匹韦是一种小分子核糖核苷前体药物，作用原理是在病毒核糖核酸复制得过程中引入复制错误来实现对抗病毒。

在这项名为“全景图”研究中，虽然再一次确认了这款药物对于实际减少住院和死亡风险没有效果，但也重点提及该药物的正面作用。

牛津大学研究人员克里斯·巴特勒对媒体表示，实验显示莫努匹韦被用于治疗新冠时拥有其他的好处，例如加快患者恢复的时间，从而减少后续的医疗服务。从实验数据来看，使用莫努匹韦能够将患者初次康复的中位预期时间从14.6天缩短至10.4天，这也能够减少医疗机构的周转压力。

另一位研究团队成员乔纳森·斯塔福德爵士评论道：“在最初证明莫努匹韦能有效降低患者住院和死亡概率的实验中，入组的对象都是没打过疫苗的患者。但在最新的研究中，实验对象换成了完整接种过疫苗的群体。由于疫苗的保护效力太强，使得药物无法显现出降低住院、死亡率的好处。然而服用药物的患者，症状持续时间和病毒排出都出现了显著的抑制。”

研究人员下一步将评估莫努匹韦的性价比和对“长新冠”症状的影响。本项研究的联合首席调查官、南安普顿大学教授Paul Little也明确指出，作为一款单个疗程数百英镑的药，让家庭医生将其作为大众治疗新冠感染的常规疗法显然不太合理。

对于这一份研究结果，默沙东回应称对这些发现“感到鼓舞”，特别是在改善患者症状方面的效果，进一步支持在全球范围内向合适的高风险患者提供该药物的迫切性。

在默沙东10月底公布的三季报中，公司预期莫努匹韦(商品名Lagevrio)在2022年的全年销售额在52至54亿美元之间。不过一个难以忽略的趋势是，这款药物的销售额在今年经历了骤然下降，从一季度的32.4亿美元，跌至二季度的11.8亿美元和三季度的4.36亿美元。